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阿斯利康和“衛星Light”疫苗組合的安全性在臨床研究中得到了證明
阿斯利康和“衛星Light”疫苗組合的安全性在臨床研究中得到了證明
俄羅斯衛星通訊社
俄直投基金、阿斯利康公司和R-Pharm公司發佈新聞稿稱，關於評估阿斯利康疫苗和“衛星Light”疫苗組合安全性的第二階段臨床試驗中期結果顯示，未發現嚴重不良現象。 2022年2月14日, 俄羅斯衛星通訊社
2022-02-14T16:35+0800
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2022-03-18T20:23+0800
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新聞稿指出：“此次研究共100名俄羅斯志願者和100名阿塞拜疆志願者參加，疫苗組合表現出了最佳的安全性和耐受性，這與此前針對阿斯利康疫苗、‘衛星V’疫苗和‘衛星Light’疫苗的安全性開展的臨床研究得出的結果相符。” 研究人員表示：研究期間，志願者按不同順序以肌肉注射的方式接種了阿斯利康疫苗和“衛星V”疫苗中基於Ad26-S的一劑，時間間隔為28天。“衛星Light”是“衛星V”疫苗的第一個組成成分，“衛星Light”疫苗已經被總人口超過25億人的30多個國家批准使用。此外，作為一種新冠疫苗通用加強針，該藥已獲利多國批准，包括阿根廷、巴林、阿聯酋、聖馬力諾、菲律賓等。 阿斯利康疫苗由牛津大學和Vaccitech共同開發。
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疫苗, 衛星light, 阿斯利康, 研究, 衛星ｖ
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阿斯利康和“衛星Light”疫苗組合的安全性在臨床研究中得到了證明
2022年2月14日, 16:35 (更新: 2022年3月18日, 20:23) 俄直投基金、阿斯利康公司和R-Pharm公司發佈新聞稿稱，關於評估阿斯利康疫苗和“衛星Light”疫苗組合安全性的第二階段臨床試驗中期結果顯示，未發現嚴重不良現象。
新聞稿指出：“此次研究共100名俄羅斯志願者和100名阿塞拜疆志願者參加，疫苗組合表現出了最佳的安全性和耐受性，這與此前針對阿斯利康疫苗、‘衛星V’疫苗和‘衛星Light’疫苗的安全性開展的臨床研究得出的結果相符。”
“在志願者接種第一針疫苗後對其進行了57天的監測，結果表明疫苗組合使用的安全性很高。觀察期間未發現與接種疫苗相關的嚴重不良現象。”
研究期間，志願者按不同順序以肌肉注射的方式接種了阿斯利康疫苗和“衛星V”
疫苗中基於Ad26-S的一劑，時間間隔為28天。
“衛星Light”是“衛星V”疫苗的第一個組成成分，“衛星Light”疫苗已經被總人口超過25億人的30多個國家批准使用。此外，作為一種新冠疫苗通用加強針，該藥已獲利多國批准，包括阿根廷、巴林、阿聯酋、聖馬力諾、菲律賓等。
阿斯利康疫苗由牛津大學和Vaccitech共同開發。
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