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俄加馬列亞中心：歐洲藥品管理局對“衛星V”生產標準給予積極評價

俄加馬列亞中心：歐洲藥品管理局對“衛星V”生產標準給予積極評價

俄羅斯衛星通訊社

俄羅斯衛星通訊社莫斯科1月11日電 俄羅斯加馬列亞流行病學和微生物學國家研究中心副主任洛古諾夫表示，歐洲藥品管理局（EMA）專家對“衛星V”生產標準的承認工作以及對新冠病毒疫苗的臨床研究給予積極評價。 2022年1月11日, 俄羅斯衛星通訊社

2022-01-11T18:40+0800

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洛古諾夫在接受Youtube頻道“索洛維約夫直播”（Soloviev Live）的採訪時說：“至於承認生產標準的問題，這項工作非常重要。因為歐洲、中國和俄羅斯的生產標準都應該協調。歐洲藥品管理局就認可生產標準以及承認臨床研究這一問題並沒有批評意見，我們已經獲得積極評價。”“衛星V”已在總人口40億（超過世界一半人口）的71個國家獲批。從全球新冠疫苗獲批情況來看，批准使用“衛星V”的國家監管機構數量位居世界第二位。俄直投基金和俄加馬列亞中心此前宣佈，根據380萬已接種疫苗俄公民數據的分析結果，“衛星V”的有效率達97.6%，高於此前發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的數據（91.6%）。俄直投基金表示，在一些國家（阿根廷、聖馬力諾、塞爾維亞、匈牙利、巴林、墨西哥、阿聯酋等國）居民接種期間使用“衛星V”疫苗的數據表明，“衛星V”是針對新冠病毒最安全且有效的疫苗之一。

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