2020年12月初，在烏茲別克斯坦啓動安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的新冠疫苗三期臨床試驗。試驗是由烏創新發展部下屬的先進技術中心和衛生部病毒學科研所進行的。今年三月，中國疫苗已獲批大規模使用（在烏茲別克斯坦境內註冊的品牌是ZF-UZ-VAC 2001）。
創新發展部代表表示：“在接種第三劑後，疫苗針對所有毒株的有效性為81.76%，針對阿爾法毒株的有效性為92.93%，針對德爾塔毒株的有效性為77.54%。該疫苗還顯示出針對致命和重症病例具有100%的有效性”。該部提到，根據世衛組織要求，疫苗應展示出的有效性至少為50%。
據該部數據，烏茲別克斯坦有6966名志願者參與臨床試驗，其中214人是60歲以上人員。在試驗期間，每位志願者根據“疫苗/安慰劑”計劃接種三劑，分別間隔28天。13名試驗參與者（0.002%）記錄到中度副作用，並且在個別組中，95%情況發現了足夠量的抗體。
自4月1日起，烏茲別克斯坦開始對居民開展疫苗接種工作。除中國疫苗外，該國公民還可以接種俄羅斯疫苗“衛星V”、 瑞典和英國合資企業阿斯利康公司疫苗和美國莫德納公司疫苗，在此期間，超170萬人（5%的人口）已完成整個接種過程。
自7月19日以來，該國針對在貿易、餐飲、服務和教育領域工作的18歲以上公民，以及強力人員強制接種新冠疫苗。自8月初以來，該國立法修正案生效，雇主有權解雇那些拒絕接種疫苗的人。
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