中國科學家破譯快樂神經遞質結構

據中國科學院上海藥物研究所官網消息，3月25日凌晨，中國科學院上海藥物研究所徐華強和蔣軼團隊，聯合浙江大學張岩團隊以及國內外多個研究組，在"自然"雜誌上發表了最新研究成果，在國際上首次報導了三種5-羥色胺受體的近原子分辨率結構，揭示了磷脂和膽固醇如何調節受體功能，以及抗抑鬱症藥物阿立哌唑（Aripiprazole）的分子調節機制。

消息稱，5-羥色胺是一種重要的神經遞質，它在大腦中發揮作用，賦予感受快樂和幸福的能力，因此也被稱為"快樂神經遞質"。5-羥色胺系統參與人體廣泛的生理功能，包括調節大腦的記憶、認知、情感、學習和成癮性，該系統的失調可能會引起多種精神類疾病，如抑鬱症、精神分裂症、躁郁症、雙相障礙、偏頭痛等。5-羥色胺的生理功能是由十幾種5-羥色胺受體介導的，明確它們的分子結構和功能機制，會為抑鬱症和精神分裂症等精神類疾病的治療帶來新的希望。

科研人員發現，磷脂分子PI4P能結合於5-HT1A受體和G蛋白的相互作用界面。多個膽固醇分子結合在受體的跨膜區，直接參與了受體的激活，並且膽固醇分子還參與調節了藥物阿立哌唑與受體的結合。阿立哌唑是臨床用於治療精神分裂症的一線用藥，同時被用於治療抑鬱症、雙相障礙、自閉症等重要精神類疾病。揭示磷脂和膽固醇調控5-羥色胺受體的機制，將為深入理解5-羥色胺系統和開發新型安全、有效的精神類疾病治療藥物提供重要的基礎。