伊什穆哈梅托夫在回答相關問題時表示:“我們評估為良好。”
他還表示,丘馬科夫中心將於秋季向世衛組織提交文件,對新冠疫苗CoviVac進行資格預審。
他解釋稱,中心將在CoviVac三期臨床試驗結束後提交這一申請。據他表示,“這將在秋季”。
資格預審是世衛組織提供的一項評估藥物質量、安全性和有效性的服務。資格預審的目的旨在向國際採購機構提供在多種優質藥品中進行選擇的機會,以便進行大規模採購。
丘馬科夫中心研制的CoviVac疫苗已於25日正式開始生產。
CoviVac是全病毒滅活疫苗,主要成分是經過特殊處理已失去感染性和複製能力、但能引起人體免疫應答的SARS-CoV-2病毒。全病毒滅活疫苗保留了全部病毒蛋白,因此預計將可以誘導更全面的免疫應答。據此前消息,制備疫苗株時使用了從一名莫斯科醫院患者處採集的新冠病毒。
今年二月,CoviVac已在俄羅斯註冊,將於三月底前進入民用流通,同時年底前可能生產至少1000萬劑疫苗。CoviVac以可用於肌肉注射的混懸液形式進行生產。