中國康希諾與解放軍合作開發的吸入用重組新冠疫苗獲內地臨床試驗批件

© Sputnik / Grigory Sysoev15 Линия розлива инъекционных препаратов шприц-доза вакцины "ЭпиВакКорона" для профилактики COVID-19 на предприятии "Вектор-БиАльгам" в Новосибирске.
15 Линия розлива инъекционных препаратов шприц-доза вакцины ЭпиВакКорона для профилактики COVID-19 на предприятии Вектор-БиАльгам в Новосибирске. - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 23.03.2021
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據路透社3月23日報道,中國康希諾生物週二宣佈,公司與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體),已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。

Препарат китайской компании Sinopharm (Синофарм) от COVID-19 в школе Мигеля Антонио в западном Каракасе.   - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 18.03.2021
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據澎湃新聞記者瞭解,吸入用重組新冠疫苗與2月25日獲得附條件批准上市的重組新冠疫苗疫苗(5型腺病毒載體)的毒種、細胞庫、原液生產工藝、制劑生產工藝、制劑配方等均相同,僅在使用時採用霧化吸入免疫專用裝置進行免疫。

霧化吸入免疫方式是採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部,從而在呼吸道粘膜激發免疫反應,預防新冠病毒感染,另外,因為無痛,未來疫苗的可及性有望更高。

肌肉注射是疫苗傳統的接種方式,近幾年,非肌肉注射方式也成為研發的方向之一,如2020年8月,國內上市了首個國產鼻噴劑型的流感疫苗。目前,全球已經獲得緊急使用權或有條件上市的新冠疫苗都是肌肉注射,不過,康希諾生物吸入用新冠疫苗並不是全球首次進行非肌肉注射式新冠疫苗的研究。

康希諾週一表示,其研發的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)/Ad5-nCoV)獲得匈牙利國家藥品與營養研究所(OGYÉI)的緊急使用授權。

康希諾香港及上海上市股份週一收市報283.6港元及388.48元人民幣。

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