“疫苗兄弟”
Petrovax在2020年初結識了中國康希諾生物公司（CanSino Biologics Inc），那時合作研發新冠疫苗只是一個可能的方向。但是雙方很快就明白，開發和聯合試驗是時間問題。
有效性達95％
齊費羅夫在接受衛星通訊社採訪時介紹稱，在研究過程中未記錄到嚴重的不良反應。僅有34.2％的志願者在接種後出現了體溫略有升高、頭痛、關節或肌肉疼痛、疲勞等反應，且這些症狀均在幾天內消失了。
研究的中期結果顯示，該疫苗對於預防新冠重症的有效性為95％。最終結果預計將在2022年上半年，也就是首批志願者接種疫苗整12個月後出爐。
齊費羅夫指出：“對我們來說，參與疫苗研究是我們大型國際計劃的一部分，該計劃象徵性地選在《中俄睦鄰友好合作條約》簽署20週年實施。"
誰能獲得新疫苗？
疫苗完成註冊後，Petrovax準備組織啓動大規模生產並將疫苗投放市場。
齊費羅夫表示：“我們不會限制疫苗的分發區域，並且會盡量滿足盡可能廣泛的需求，沒有國別之分。”
“Convidecia” 疫苗將在Petrovax公司位於莫斯科州的企業生產，年產能將超1.6億劑。
目前，Petrovax已向該項目投資逾20億盧布，且認為這是公司歷史上的重要事件。
Petrovax的抗疫成果
Convidecia疫苗不是Petrovax公司唯一與新冠相關的項目。今年2月初，這家公司完成了俄羅斯獨創新冠中輕症制劑Polyoxidonium的國際臨床試驗志願者招募工作，包括來自俄羅斯和斯洛伐克的394名患者。預計結果將於2021年夏天出爐。
根據研究結果，該制劑或可成為具有公認功效的抗新冠病毒藥物。目前，在俄羅斯和歐盟都有使用Polyoxidonium防治新冠肺炎的成功經驗。該藥物用於一線醫務工作者預防新冠感染。
此外，Petrovax還聯合俄羅斯初創公司Botkin AI開展了一項研究，以確定使用人工智能技術治療新冠的藥物的有效性。
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