俄直投基金已提交俄“衛星V”疫苗歐盟註冊申請

基金表示：“俄直投基金於2021年1月29日提交了‘衛星V’疫苗歐盟註冊申請，並通過滾動式審查（rolling review）程序啓動向歐洲藥品管理局提交信息的進程。基金擁有歐洲藥品管理局有關申請已被接受的官方確認。歐洲藥品管理局正在確定申請審批速度。”

近幾周，在供應已獲批可在歐盟使用的美國輝瑞與德國BioNTech公司和阿斯利康疫苗方面，歐盟也遇到一系列問題。推遲供應可能打破布魯塞爾有關接種疫苗的高遠計劃。

匈牙利不久前批准在該國使用俄"衛星-V"疫苗，並與其製造商簽署了供應疫苗的協議。歐盟其他成員國也越來越表現出對俄羅斯疫苗的興趣。

英國知名醫學期刊"柳葉刀"2月2日公佈了俄羅斯"衛星-V"新冠疫苗III期臨床試驗結果，證明疫苗有效性和安全性較高。III期臨床試驗期間，"衛星-V"疫苗顯示出較高的有效性、免疫性和安全性指標，疫苗有效性為91.6%。

"衛星-V"疫苗由俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發，2020年8月被俄羅斯衛生部註冊。該疫苗是世界上預防新冠病毒感染的第一款疫苗，在經過深入研究和驗證的人類腺病毒載體的基礎上研發。