媒體:美國食品藥物管理局批准輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用

© REUTERS / Liam McBurneyВакцина от коронавируса BioNTech and Pfizer
Вакцина от коронавируса BioNTech and Pfizer - 俄羅斯衛星通訊社
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據路透社報道,美國食品藥物管理局(FDA)當地時間11日已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用,首支疫苗預計將在幾天內接種。

輝瑞公司告知美國新冠疫苗被搶購一空 美疫苗接種工作受威脅 - 俄羅斯衛星通訊社
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美國食品藥物管理局表示,該疫苗可以給16歲以上的人接種。醫護人員和長期照護機構中的老年人預計將成為第一輪290萬劑疫苗的主要接種者。美國開始啓動抗擊新冠疫情的全國範圍疫苗接種計劃。

據美國有線電視新聞網報道,白宮辦公廳主任馬克·梅多斯此前曾要求美國藥管局局長斯蒂芬·哈恩必須在11日當天給這款疫苗進行緊急使用授權,否則哈恩就要辭職。

當地時間11月18日,美國藥企輝瑞宣佈其與德國生物科技公司BioNtech聯合研發的新冠mRNA疫苗有效率達95%。當地時間11月20日,輝瑞向美國FDA提交了該新冠疫苗的緊急使用授權申請。

英國本週三(12月9日)成為第一個批准輝瑞和BioNTech公司冠狀病毒疫苗的國家。在該疫苗開始接種的第一天,有兩人報告出現不良反應。

據美國約翰斯·霍普金斯大學發佈的全球新冠肺炎數據實時統計系統,截至美國東部時間12月11日晚6時,全美共報告新冠肺炎確診15782055例,死亡294144例。過去24小時,美國新增確診231269例,新增死亡2390例。

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