阿斯利康決定在自家疫苗的臨床試驗中使用俄“衛星V”疫苗兩種成分中的一種

阿斯利康公司接受了俄直投的建議，將於2020年底前開啓將自家疫苗與“衛星V”疫苗26血清型腺病毒載體相組合的臨床試驗。試驗結束後，阿斯利康專家將探索採用組合方式來提高自家疫苗有效性的可能性。

“衛星V”疫苗因採用了獨一無二的人類腺病毒雙載體技術，與使用同一載體分兩次注射的疫苗相比，能夠提供更強且更長久的免疫應答，因此是世界上最有效且最安全的疫苗之一。

使用兩種不同的腺病毒載體來達到初次和二次免疫的方案是加馬列亞科研中心專家獨創且具有奠基性質的科研成果。該方案有助於避免初次接種後對第一種載體形成免疫力，從而提高第二次注射的有效性，形成長期免疫。目前領先的新冠疫苗中，只有“衛星V”採用了雙載體技術。

俄直投的建議是俄羅斯積極主動的一個表現。俄方不僅研發出了目前世界上最有效的疫苗之一，還提議將“衛星V”的載體用於研發一系列採用雙載體技術的疫苗。

俄直投總裁基里爾·德米特里耶夫表示：“不同國家專家聯合抗疫對戰勝全球疫情至關重要。俄羅斯‘衛星V’疫苗目前已開始在俄羅斯大規模接種，輓救著俄羅斯人的生命。阿斯利康公司決定用‘衛星V’疫苗兩種載體中的一種來開展研究是向聯合抗疫邁出了重要一步。我們歡迎開啓疫苗生產商之間合作的新階段，計劃繼續發展這種夥伴關係，希望新疫苗在臨床試驗中顯示出有效性後能夠開啓聯合生產。我們希望，其他疫苗生產商也能效仿我們。”

阿斯利康高管何塞·巴塞爾加11月初稱這款疫苗已經開始大規模生產，到2021年初將製成30億劑，每劑售價約2歐元。

“衛星-V”的III期臨床試驗正在俄羅斯、白俄羅斯、阿聯酋、印度和巴西等國展開。

俄直投基金稱已收到50多個國家購買超12億劑“衛星-V”疫苗的申請。

供應國外市場的疫苗將由俄直投基金在印度、巴西、中國、韓國等國家的國際合作夥伴生產。

“衛星-V"疫苗三期臨床試驗的第一階段檢測結果顯示，疫苗的有效性為92%，接種疫苗的志願者未出現嚴重的副作用。