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美國輝瑞和德國生物新技術已向歐盟遞交註冊新冠疫苗的申請

俄羅斯衛星通訊社

俄羅斯衛星通訊社柏林12月1日電美國輝瑞（Pfizer）和德國生物新技術公司（BioNTech）發佈新聞稿表示，兩家公司已經向歐盟遞交註冊其研發新冠疫苗的申請，如果得到許可，歐洲將可在今年底前開始使用該疫苗。 2020年12月1日, 俄羅斯衛星通訊社

2020-12-01T20:13+0800

2021-12-21T16:25+0800

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新型肺炎疫情, 輝瑞

美國輝瑞和德國生物新技術已向歐盟遞交註冊新冠疫苗的申請

2020年12月1日, 20:13 (更新: 2021年12月21日, 16:25)

俄羅斯衛星通訊社柏林12月1日電美國輝瑞（Pfizer）和德國生物新技術公司（BioNTech）發佈新聞稿表示，兩家公司已經向歐盟遞交註冊其研發新冠疫苗的申請，如果得到許可，歐洲將可在今年底前開始使用該疫苗。

2020年12月1日, 19:21

新聞稿中稱：“輝瑞和生物新技術公司2020年11月30日遞交緊急註冊一款信使核糖核酸的新冠病毒疫苗BNT162b2的正式申請。”

公司表示，如果歐洲藥品管理局批准申請，那麼歐洲可在2020年年底前使用BNT162b2疫苗。

文件中還指出，輝瑞和生物新技術公司正對在澳大利亞、加拿大、日本和其它國家提交疫苗使用授權申請進行籌備工作。兩家公司於10月遞交在美國註冊該疫苗的申請。