美國強生公司早前因一名受試者出現不明原因症狀宣佈暫停其新冠疫苗臨床試驗。根據規定,需對該受試者的情況進行研究。
世衛組織代表說:“安全是疫苗臨床試驗中最重要的問題。當受試者出現可能與疫苗有關也可能無關的疾病,調查是嚴格的慣例。“
他補充說:“我們很高興看到疫苗開發者在保證試驗的科學可靠性,遵守疫苗開發的標準指引和規則。“
美國強生公司9月23日啓動其新冠疫苗的第三階段臨床試驗。據悉,將有來自阿根廷、巴西、哥倫比亞、墨西哥、秘魯、美國、智利和南非的最多6萬名志願者參與試驗。實驗中將對比單劑疫苗與安慰劑預防COVID-19的效果。公司預計疫苗最早將於2021年初投入使用。