此前,按照計劃,在註冊後研究階段——第三臨床測試階段需要4萬名18歲以上志願者參加,參與者沒有年齡上限。
德米特里耶夫指出,“招募速度如此之快在很大程度上是因為志願者對人類腺病毒載體安全性和有效性的理解。它將是俄羅斯疫苗的基礎,並已被各國的專家多次測試。已經進行了250次臨床試驗,出版了超過75份確認基於人腺病毒研發的疫苗和藥物的安全性的國際性學術刊物。專家已經證明,人類腺病毒載體平台不會產生嚴重的副作用。”
德米特里耶夫認為,俄羅斯研發人員——加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心選擇的平台有利於區分新技術和在長期計劃中還未通過測試的、基於黑猩猩腺病毒載體和信使核糖核酸的疫苗技術。
提出測試信使核糖核酸技術的輝瑞公司和莫德納生物科技公司儘管從4月底起就開始招募志願者,但至今未招夠參與第三階段臨床測試的3萬人。被用到猴子身上的腺病毒載體疫苗的開發商——阿斯利康公司計劃在兩個月內招募3萬名美國志願者。