俄衛生部解釋說,“法匹拉韋”目前在俄羅斯尚未註冊,只提供給參與臨床試驗的新冠肺炎患者。
消息稱:
“預計,總研究時長為6-12個月。根據俄羅斯聯邦政府命令,有限臨床研究計劃的積極結果,可允許啓動國家註冊流程,並規定註冊後措施,其涉及註冊後研究、監測此類藥品使用安全的特別條件等等。這有助於將藥物上市時間大幅提前。”