此前俄衛生部向俄制藥生產頒發了進行治療新冠病毒藥物法匹拉韋的臨床試驗許可證。之後衛生部長米哈伊爾•穆拉什科稱,首批研究結果顯示出令人鼓舞的效果。
該公司總裁表示希望在大流行背景下以快速程序完成臨床研究。
她表示:“臨床研究完成後,一獲得該藥物的註冊證,我們便立即開始生產和銷售。我們希望該藥物的註冊將需要3-4個月,並且在年底前藥物投放市場,因為其需求是絕對顯而易見的。”
據佩尼科娃稱,法匹拉韋對新冠病毒的療效正在29國展開研究,同時在一些國家該藥物正以簡化方式進行註冊,而印度國家藥理委員會已將法匹拉韋稱為對抗冠狀病毒感染的最有希望的藥物。
佩尼科娃表示:“迄今尚無其他如此有效的抗病毒藥物。通過數以百計的患者已證明,可將新冠病毒在體內的作用從11天減少至4天(X光拍照證實90%以上的患者肺部狀況得到改善)。”
“生物化學家”公司是俄羅斯最重要的醫藥生產商之一。