疫苗和相關生物學產品咨詢委員會會議在美國食品和藥物管理局（FDA）網站上播出。根據投票結果，17位專家稱，這種疫苗的優點勝過缺點，4人反對，1人棄權。
按照這一獨立機構的建議，FDA可能會在同日批准使用BNT162b2疫苗，而實際上這可能意味著最早會在12月11日開始分發疫苗。
此前，該機構已確認這種疫苗的有效性：第二劑後，對未感染人群的有效性達95％，對感染或此前曾患病的人的有效性為94％。該機構當時得出結論，臨床試驗符合必要標準，發放許可無障礙。
美國FDA專家委員會建議批准在美使用輝瑞疫苗
2020年12月11日, 08:52 (更新: 2021年12月21日, 16:25)
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俄羅斯衛星通訊社華盛頓12月11日電 美國監管機構食品藥品監督管理局（FDA）專家委員會12月10日投票建議使用美國制藥巨頭輝瑞公司和德國BioNTech公司研發的新冠疫苗。
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