無副作用：俄工貿部部長解釋他為何選擇注射人腺病毒載體疫苗

俄羅斯聯邦工業和貿易部長丹尼斯·曼圖洛夫透露，自己傾向於接種人腺病毒(Human adenovirus，HAdV)載體疫苗，而不是接種非人靈長類人腺病毒（monkey adenoviruses）載體疫苗。曼圖洛夫在接受美國彭博新聞社採訪時說，自己在俄羅斯“衛星-V”新冠疫苗三期臨床試驗結束之前，就已經接種了這種疫苗。除了一些溫和症狀外，這種疫苗對身體沒有副作用。

“我傾向於人腺病毒載體疫苗。這種方法廣為人知，配方易得，所有專家均可獲得關於疫苗如何作用及其益處的清晰圖景。也就是說，人腺病毒載體疫苗沒有副作用，只是最初幾天存在一些溫和症狀。我晚上有點發燒，持續幾個小時，第二天有輕微頭痛”，——曼圖洛夫說。

曼圖洛夫說，自己主管新冠疫苗產品，接種疫苗乃職責所系。他還強調說，由於他在工作中接觸許多人，疫苗能夠幫助他進行自我保護，並保護同事們。曼圖洛夫還補充說，他的兒子以及84歲母親也決定注射“衛星-V”新冠疫苗。

俄羅斯衛生部8月11日註冊了全球首款COVID-19疫苗。該疫苗由俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心與俄羅斯直接投資基金共同研發，被命名為“衛星-V”（Sputnik V，又稱Gam-COVID-Vac）。該疫苗採用兩劑次接種程序，分別以兩種腺病毒為載體，接種時間間隔三周。

國際首屈一指的科學雜誌《柳葉刀》發言人9月9日向衛星通訊社表示，國外同行對俄羅斯“衛星-V”新冠病毒疫苗研究學者的結論提出質疑，建議俄方做出答復。 《柳葉刀》9月初刊發了俄羅斯“衛星-V”新冠病毒疫苗兩個階段臨床試驗的結果，隨後多個國家的數名學者很快就在意大利專門揭發偽科學研究的Cattivi Scienziati網站發表公開信，質疑俄羅斯的疫苗數據。

俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心副主任洛古諾夫向衛星通訊社表示，中心堅決否認外國科研人員有關“衛星V”疫苗研究數據不可靠的指責。

洛古諾夫說：“加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心堅決否認一些科學家稱發表在《柳葉刀》上的統計數據不可靠的集體指責。”

他補充說，加馬列亞中心向《柳葉刀》提供了疫苗臨床試驗的未刪減記錄，以及試驗期間獲得的所有數據。

公開信的發起人及其作者之一、意大利的恩里克•布奇是Resis Srl公司的老闆，該公司為在專業刊物上發表科學論文的準備工作提供服務，包括檢查要發表的數據是否存在不一致和錯誤。許多經布奇發表的東西都包含可能的與商業活動相關的利益衝突的信息。與此同時，布奇和其他專家給“衛星- V”疫苗研發人員的最初的公開信中並沒有包含有關利益衝突的信息，只有在向《柳葉刀》雜誌提出正式要求時它才被披露。研究機構和制藥公司，包括那些開發新冠病毒疫苗的公司，都是審查科研報告的這家公司的潛在客戶。

俄羅斯科學家對公開信和給《柳葉刀》的信中所列出的同行們的問題逐點給予了答復。

俄羅斯專家強調說：“我們想強調的是，所提供的所有數據都是通過試驗獲得的，並經過了仔細審查。”

俄羅斯直投基金主席基里爾∙德米特里耶夫表示，50多個國家對俄羅斯研制的新冠疫苗“衛星V”表現出興趣。

他說：“已有50多個國家表現出興趣。

許多大國企業提出申請，對很多國家來說，能夠參與臨床試驗是重中之重，包括在本國公民身上進行接種試驗。“

德米特里耶夫指出，從認可度和各國興趣度角度看，俄羅斯疫苗目前排名世界首位。

2020年10月14日，俄“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心研制的第二款新冠病毒疫苗獲得註冊，疫苗被命名為“EpiVacCorona”。