俄羅斯生物技術公司將進行關節炎藥物治療COVID-19的臨床試驗

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Исследователь из Университета Питтсбурга во время работы над вакциной против коронавируса, США - 俄羅斯衛星通訊社
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俄羅斯衛星通訊社莫斯科4月27日電 俄羅斯生物技術公司Biocad對衛星通訊社稱,衛生部批准該公司對冠狀病毒重症患者進行Levilimab(單克隆抗體)的有效性和安全性臨床試驗,該藥物可能在5月底以快速方式註冊。

Михаил Мурашко - 俄羅斯衛星通訊社
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該公司稱:“最初開發用於治療類風濕性關節炎的Levilimab在臨床試驗的第一階段和第二階段被證明是有效的,由於其作用機理與細胞因子風暴有關(新冠病毒患者身上所常見的免疫系統危及生命的反應),因此可獲得加快國家註冊。 同時,為了確認其在冠狀病毒感染條件下有效性,公司將進行3期臨床試驗。”

Levilimab是國產原創IL-6抑制劑。根據俄羅斯衛生部關於預防、診斷和治療新冠病毒的臨時指南,感染COVID-19的死亡率與白介素6水平的升高有關。

Biocad是一家俄羅斯制藥公司,擁有完整的藥物開發週期:從分子搜索到批量生產。該公司藥物用於治療癌症和自身免疫性疾病。上周,世界衛生組織將俄羅斯開發的針對COVID-19的9種疫苗列入了有前途的疫苗清單,其中2種來自Biocad。

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