專家發現兩個與卡爾曼綜合徵有關的基因

如果及時診斷出孩子患有這種疾病，並進行激素治療，是可以治癒的。專家通過觀察老鼠胚胎發現了負責產生重要性激素——促性腺激素釋放激素（GnRH）的細胞的工作機制。專家發現，這些細胞的功能受叢狀蛋白A1（ PLXNA1）和叢狀蛋白A3（PLXNA3）以及與之相關的DNA片段的控制，而這些是生物學家此前未曾注意到的。這些基因被阻斷時，和人一樣，老鼠也喪失了嗅覺，如不注射激素，也無法再繼續發育。

專家認為，這一髮現有助於更快地診斷卡爾曼綜合徵，給患者提供正確的治療方案。