斯米爾尼辛娜表示：“技術上可以實現，成人和胚胎的基因都可以進行編輯。但該技術將首先在其安全性得到證明後予以應用。在未來三到四年內我們就可以獲得首批安全成果。經過數十年對這種干預結果進行長期觀察後，將獲得最完整的數據。”
她指出，該技術將用於治療最常見的遺傳疾病，如粘多糖貯積症、囊性纖維化、杜氏肌營養不良症和遺傳性腫瘤疾病。
斯米爾尼辛娜解釋稱：“為了編輯基因，通常給人進行正常注射。進行基因編輯所需的成分進入血液中，通過血液進入需要糾正突變的器官中。”
俄科學家：基因編輯3-4年後將在俄成為可能
2018年8月17日, 15:22 (更新: 2022年1月26日, 04:24)
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俄羅斯衛星通訊社莫斯科8月17日電 “醫學遺傳研究中心”科學機構突變實驗室主任研究員、醫學副博士斯維特蘭娜∙斯米爾尼辛娜在接受俄羅斯衛星通訊社採訪時表示，俄羅斯將在技術安全性得到證實後開始編輯用於治療遺傳疾病的人類基因，第一批成果將在三到四年之後獲得。
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