阿斯利康制藥公司恢復英國的新冠疫苗臨床試驗

在阿斯利康公司的聲明中稱，英國藥品和醫療產品監管署批准在牛津大學繼續進行疫苗試驗。聲明中稱：“英國委員會完成了自己的調查並通知英國藥品和醫療產品監管署說，英國恢復試驗是安全的。”

在發佈這個新聞後俄羅斯直接投資基金總裁基里爾·德米特里耶夫說：

“我們很高興，阿斯利康制藥公司（AstraZeneca）恢復研究並繼續往前走。他們停下來的情況清楚地表明，當整個國家在選擇猴腺病毒或者信使核糖核酸時定位於沒有驗證的新平台是錯誤的。我們多次說過新技術可能帶來的潛在的風險，還說過在已證明自己有效性和安全性的人類腺病毒基礎上的精心研究的平台的存在。同時在美國和西方國家已證明的人類腺病毒平台僅佔已購買疫苗總量的15%。
目前的情況使一些制藥公司完全把購買疫苗的風險轉移到購買國身上的方法的有效性受到質疑。俄羅斯不會採取這種做法，因為看得到包括“Sputnik-V”新冠疫苗在內的人類腺病毒平台的安全性和有效性。“

全世界5萬多人參加了臨床研究，以便弄清阿斯利康公司與牛津大學合作研制的候選疫苗是否可以對冠狀病毒發生免疫反應。