她在回答俄新社問題時對記者表示:“2015年底我們將知道我們疫苗的最終試驗結果。然後還必須獲得所有有關對人使用的許可文件,並先在俄羅斯註冊。這還需要一些時間,因此我們希望疫苗可以在2016年初投入大規模使用。”
捨維列娃明確表示,現在正在進行臨床前試驗,以確定疫苗的無害性和耐受性,獲得免疫參數並確定疫苗的最優劑量。
她在回答俄新社問題時對記者表示:“2015年底我們將知道我們疫苗的最終試驗結果。然後還必須獲得所有有關對人使用的許可文件,並先在俄羅斯註冊。這還需要一些時間,因此我們希望疫苗可以在2016年初投入大規模使用。”
捨維列娃明確表示,現在正在進行臨床前試驗,以確定疫苗的無害性和耐受性,獲得免疫參數並確定疫苗的最優劑量。