俄直投基金與中國康希諾生物股份公司討論進行疫苗組合試驗的問題

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俄境內未發現“琅琊”病毒感染病例 輸入風險低 - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 05.02.2021
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俄羅斯衛星通訊社莫斯科2月5日電 彭博社援引消息人士報道,俄直投基金正在與中國企業康希諾生物股份公司(CanSino Biologics)就有關更好防禦冠狀病毒新毒株進行疫苗組合試驗的問題舉行談判。

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歐洲藥品管理局稱需研究“衛星-V“和阿斯利康疫苗組合
據消息人士表示,俄直投基金與康希諾生物股份公司和Petrovax公司簽署了有關在俄境內進行試驗的初步協議。據悉,各方目前正在討論試驗形式問題,在試驗期間,康希諾生物股份公司的疫苗將代替第二劑俄“衛星-V”疫苗。根據該社報道,它們可能於本月宣佈自己的計劃。

此前俄直投基金總裁德米特里耶夫表示,該基金將於近期宣佈與中國大型疫苗製造商合作。

俄羅斯衛生部已經註冊了兩款俄疫苗,包括全球首款COVID-19疫苗、由加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的“衛星-V”,以及由俄“矢量”(Vector)病毒學與生物技術國家科學中心研制的“EpiVacCorona”新冠疫苗。俄科學院丘馬科夫聯邦免疫生物制劑研究與開發研究中心研制的全病毒滅活疫苗目前處於臨床試驗階段。俄科學院丘馬科夫聯邦免疫生物制劑研究與開發研究中心研制的全病毒滅活疫苗目前處於臨床試驗階段。

“衛星-V”疫苗的使用已在以下國家得到批准:俄羅斯、白俄羅斯、阿根廷、玻利維亞、塞爾維亞、阿爾及利亞、巴勒斯坦、委內瑞拉、巴拉圭、土庫曼斯坦、匈牙利、阿聯酋、伊朗、幾內亞共和國、突尼斯、亞美尼亞、墨西哥和尼加拉瓜。疫苗註冊進程已由歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織啓動。

英國知名醫學期刊《柳葉刀》2月2日公佈了俄羅斯“衛星-V”新冠疫苗III期臨床試驗結果,證明疫苗有效性和安全性較高。III期臨床試驗期間,“衛星-V”疫苗顯示出高的有效性、免疫性和安全性指標,疫苗有效度為91.6%。

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