他解釋稱：“批准在歐盟緊急使用俄‘衛星-V’新冠疫苗的第一階段工作計劃於1月19日進行。這指的是所謂科學評審。俄直投基金已於12月22日提交獲得緊急使用‘衛星-V’疫苗許可的申請。”
歐洲藥品管理局解釋稱，為了批准用於歐盟市場的疫苗，開發商公司必須進行初步審查，並向歐洲藥品管理局提交申請，以獲得市場授權。然後，人用藥品委員會（CHMP）將評估提供的科學證據，以確保疫苗的益處大於風險。在對疫苗數據進行研究後，委員會將舉行會議，提出批准在歐盟使用疫苗的建議。然後根據歐洲藥品管理局的決定，歐盟委員會將作出最終決定，此後，歐盟國家可以開始購買制劑。
俄羅斯的首款新冠疫苗“衛星-V”於2020年8月獲得註冊。該款疫苗為人類腺病毒載體疫苗，採用兩劑次接種程序，接種時間間隔三周。
2020年12月，“衛星-V”新冠疫苗官方網站發佈消息稱，該款疫苗的有效性為91.4%，可100%預防新冠病毒重症感染。
歐洲藥品管理局解釋稱，為了批准用於歐盟市場的疫苗，開發商公司必須進行初步審查，並向歐洲藥品管理局提交申請，以獲得市場授權。然後，人用藥品委員會（CHMP）將評估提供的科學證據，以確保疫苗的益處大於風險。在對疫苗數據進行研究後，委員會將舉行會議，提出批准在歐盟使用疫苗的建議。然後根據歐洲藥品管理局的決定，歐盟委員會將作出最終決定，此後，歐盟國家可以開始購買制劑。
俄羅斯的首款新冠疫苗“衛星-V”於2020年8月獲得註冊。該款疫苗為人類腺病毒載體疫苗，採用兩劑次接種程序，接種時間間隔三周。
2020年12月，“衛星-V”新冠疫苗官方網站發佈消息稱，該款疫苗的有效性為91.4%，可100%預防新冠病毒重症感染。
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