公司表示,如果歐洲藥品管理局批准申請,那麼歐洲可在2020年年底前使用BNT162b2疫苗。
文件中還指出,輝瑞和生物新技術公司正對在澳大利亞、加拿大、日本和其它國家提交疫苗使用授權申請進行籌備工作。兩家公司於10月遞交在美國註冊該疫苗的申請。
俄羅斯衛星通訊社柏林12月1日電 美國輝瑞(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)發佈新聞稿表示,兩家公司已經向歐盟遞交註冊其研發新冠疫苗的申請,如果得到許可,歐洲將可在今年底前開始使用該疫苗。
公司表示,如果歐洲藥品管理局批准申請,那麼歐洲可在2020年年底前使用BNT162b2疫苗。
文件中還指出,輝瑞和生物新技術公司正對在澳大利亞、加拿大、日本和其它國家提交疫苗使用授權申請進行籌備工作。兩家公司於10月遞交在美國註冊該疫苗的申請。
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