該公司的最新研究結果顯示,其疫苗在初期測試中有效性為94.1%;對重症患者有效性為100%。疫苗mRNA-1273被證明是安全的。在大多數接種者中引起的副作用通常是持續一兩天的發燒和疼痛。
Moderna表示,預計美國FDA將於12月17日就其疫苗召開咨詢會議。
美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所長Anthony Fauci博士稱,預計美國第一批疫苗接種將在12月下旬進行。
該公司的最新研究結果顯示,其疫苗在初期測試中有效性為94.1%;對重症患者有效性為100%。疫苗mRNA-1273被證明是安全的。在大多數接種者中引起的副作用通常是持續一兩天的發燒和疼痛。
Moderna表示,預計美國FDA將於12月17日就其疫苗召開咨詢會議。
美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所長Anthony Fauci博士稱,預計美國第一批疫苗接種將在12月下旬進行。