“我看了關於俄羅斯‘Sputnik V’疫苗的消息以及一些發表在國際主要醫學雜誌之一《柳葉刀》上的文章。很明顯，對‘Sputnik V’( 衛星 V）疫苗的臨床試驗結果已證明瞭它的功效。它安全有效。”
“Sputnik V”疫苗使用的是經過檢驗的、基於人類腺病毒載體和兩種不同腺病毒改良疫苗接種程序的平台，這讓大家對它的印象深刻。
我去了俄羅斯，親眼看到這個國家在科學和醫學領域所做的傑出工作。
當然，我希望看到各國和各大藥品製造商之間展開合作：為了成功對抗新冠病毒，我們需要共同努力。但是，以英國為例，我個人看到的是，當地媒體發表的見解和提出的建議缺乏深思熟慮。很遺憾，通常這種情況是對別國研發疫苗成功心懷妒忌引起的。
我的個人意見是，估計要到2021年3月，我們的生活才會恢復正常。我相信這種疫苗會非常有用，也希望它能適用於所有人。總體而言，我對南美大陸上會出現俄羅斯的“Sputnik V”疫苗感到欣慰。
俄羅斯衛生部8月11日註冊了全球首款COVID-19疫苗。該疫苗由俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心與俄羅斯直接投資基金共同研發，被命名為“衛星-V”（Sputnik V，又稱Gam-COVID-Vac）。該疫苗採用兩劑次接種程序，分別以兩種腺病毒為載體，接種時間間隔三周。
國際首屈一指的科學雜誌《柳葉刀》發言人9月9日向衛星通訊社表示，國外同行對俄羅斯“衛星-V”新冠病毒疫苗研究學者的結論提出質疑，建議俄方做出答復。 《柳葉刀》9月初刊發了俄羅斯“衛星-V”新冠病毒疫苗兩個階段臨床試驗的結果，隨後多個國家的數名學者很快就在意大利專門揭發偽科學研究的Cattivi Scienziati網站發表公開信，質疑俄羅斯的疫苗數據。
俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心副主任洛古諾夫向衛星通訊社表示，中心堅決否認外國科研人員有關“衛星V”疫苗研究數據不可靠的指責。
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