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英國批准阿斯利康新冠抗體雞尾酒療法
英國批准阿斯利康新冠抗體雞尾酒療法
俄羅斯衛星通訊社
英國藥品監管機構近日批准阿斯利康公司基於抗體的新型冠狀病毒治療方法，用於免疫反應較差的成年人。 2022年3月18日, 俄羅斯衛星通訊社
2022-03-18T17:15+0800
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隨著“奧密克戎”變異毒株的傳播，全球感染病例近期出現激增。英國藥品和保健品監管局 (MHRA)3月17日發佈消息稱，經過審查，政府下設的獨立科學咨詢機構批准使用這種療法的決定。 消息稱，在試驗中，英國-瑞典醫藥公司阿斯利康的Evusheld抗體雞尾酒療法可將出現新冠症狀的風險降低77%，單劑注射後的保護作用至少可持續6個月。 Evusheld是tixagevimab和cilgavimab兩種長效抗體的組合。去年年底，阿斯利康宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其長效抗體雞尾酒療法Evusheld的緊急使用授權申請，用於SARS-CoV-2暴露前的預防。這是FDA批准的首個用於COVID-19暴露前預防的抗體療法。 英國監管機構同時警告稱，目前還沒有足夠的數據來全面評估Evusheld對奧密克戎變體的有效性以及保護時效。該部門就此與阿斯利康保持聯繫。
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英國批准阿斯利康新冠抗體雞尾酒療法
英國藥品監管機構近日批准阿斯利康公司基於抗體的新型冠狀病毒治療方法，用於免疫反應較差的成年人。
隨著“
奧密克戎”變異毒株的傳播，全球感染病例近期出現激增。英國藥品和保健品監管局 (MHRA)3月17日發佈消息稱，經過審查，政府下設的獨立科學咨詢機構批准使用這種療法的決定。
消息稱，在試驗中，英國-瑞典醫藥公司阿斯利康的Evusheld抗體雞尾酒療法可將出現新冠症狀的風險降低77%，單劑注射後的保護作用至少可持續6個月。
Evusheld是tixagevimab和cilgavimab兩種長效抗體的組合。去年年底，阿斯利康宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其長效抗體雞尾酒療法Evusheld的緊急使用授權申請，用於SARS-CoV-2暴露前的預防。這是FDA批准的首個用於COVID-19暴露前預防的抗體療法。
英國監管機構同時警告稱，目前還沒有足夠的數據來全面評估Evusheld對奧密克戎變體的有效性以及保護時效。該部門就此與阿斯利康保持聯繫。
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