博雷利稱希望俄新冠疫苗"衛星-V"能被批准在歐盟使用

© REUTERS / John ThysГлава дипломатии Евросоюза Жозеп Боррель
Глава дипломатии Евросоюза Жозеп Боррель - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 05.02.2021
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俄羅斯衛星通訊社莫斯科2月5日電 歐盟外交與安全政策高級代表博雷利表示,希望歐洲藥品管理局能夠批准在歐盟境內使用俄

Здание МИД РФ - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 05.02.2021
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博雷利與俄羅斯外長拉夫羅夫舉行會談後說:"我在此發言是為了祝賀俄羅斯這方面的成功,這對全人類都有好處。這說明我們將有更多抗擊疫情的工具。"
博雷利說,他很高興在"柳葉刀"上閱讀了"衛星-V" III期臨床試驗結果。
博雷利指出:"我希望,如今歐洲藥品管理局能批准在歐盟成員國使用這款疫苗。
這對我們來說將是個好消息,您知道,我們疫苗不足,只會歡迎額外的供貨渠道。"
俄羅斯衛生部已註冊兩款本國研發的新冠疫苗,第一款是加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心與俄羅斯直接投資基金共同研發的人類腺病毒載體疫苗"衛星-V" (又稱Gam-COVID-Vac),第二款為俄"矢量"病毒學與生物技術國家科學中心研發的合成肽疫苗"EpiVacCorona"。
俄科學院丘馬科夫聯邦免疫生物制劑研究與開發研究中心研制的全病毒滅活疫苗目前處於臨床試驗階段。
目前已有以下國家批准使用新冠疫苗"衛星-V":俄羅斯、白俄羅斯、阿根廷、玻利維亞、塞爾維亞、阿爾及利亞、巴勒斯坦、委內瑞拉、巴拉圭、土庫曼斯坦、匈牙利、阿聯酋、伊朗、幾內亞共和國、突尼斯、亞美尼亞、墨西哥和尼加拉瓜。
這款疫苗註冊程序也在歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織啓動。
國際權威醫學期刊"柳葉刀"2月2日刊登了俄新冠疫苗"衛星-V"III期臨床試驗結果。
根據刊登的數據, "衛星-V"疫苗展示出很高的有效性、免疫原性和安全性,疫苗有效性為91.6%。

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