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歐洲藥品管理局發言人：正在評估“衛星V”和科興新冠疫苗 進程有望加速

歐洲藥品管理局發言人：正在評估“衛星V”和科興新冠疫苗 進程有望加速

俄羅斯衛星通訊社

俄羅斯衛星通訊社布魯塞爾11月25日電 歐洲藥品管理局（EMA）發言人馬克·卡瓦列里（Marco Cavaleri）在新聞發佈會上表示，該局在繼續評估俄羅斯“衛星V”和中國科興新冠疫苗，時長高於預期，但有望加快。歐洲藥品管理局主管藥品是否可以投放歐盟市場。 2021年11月25日, 俄羅斯衛星通訊社

2021-11-25T08:39+0800

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卡瓦列里說，“至於‘衛星V’和科興疫苗，評估還在繼續……時長高於預期，但希望盡快加速兩款疫苗的進程。”俄羅斯衛生部於2020年8月註冊世界上第一款新冠疫苗，由加馬利亞國家流行病學和微生物學研究中心研發，被命名為“衛星V”。目前其已在總人口超過32億的幾十個國家獲批。俄直投基金和加馬列亞中心此前宣佈，根據對380萬已接種俄公民的數據分析，“衛星V”的有效率達97.6%，高於此前發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的數據（91.6%）。科興新冠疫苗，即克爾來福（CoronaVac），是北京科興中維生物技術有限公司研發的新型冠狀病毒疫苗。2021年2月5日，中國國家藥品監督管理局依法批准新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在中國附條件上市。6月1日，世界衛生組織宣佈克爾來福正式通過世衛組織緊急使用認證。

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