輝瑞將向美國監管機構提交新冠疫苗數據 之後提供給科學刊物

© REUTERS / BioNTech SE 2020A dose of the coronavirus disease (COVID-19) vaccination of BioNTech and Pfizer is pictured in this undated handout photo, as Britain became the first western country to approve a COVID-19 vaccine, in Mainz, Germany
A dose of the coronavirus disease (COVID-19) vaccination of BioNTech and Pfizer is pictured in this undated handout photo, as Britain became the first western country to approve a COVID-19 vaccine, in Mainz, Germany - 俄羅斯衛星通訊社
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俄羅斯衛星通訊社華盛頓12月3日電 美國輝瑞公司發言人對衛星通訊社透露,輝瑞及其合作夥伴德國BioNTech公司將把其研發新冠病毒疫苗試驗數據提交給美國食品藥品監督管理局(FDA),之後提供給科學刊物,以便科學家可對其進行評估。

Сотрудник в лабораториях Pfizer в Нью-Йорке - 俄羅斯衛星通訊社
英國批准使用輝瑞和BioNTech公司研發的新冠疫苗
公司發言人稱:“據FDA消息,12月上半月將舉行FDA下屬疫苗與相關生物製品咨詢委員會(VRBPAC)公開會議。該會議期間,輝瑞和BioNTech將提交有關疫苗安全性和有效性的數據,並回答委員會成員的問題。”

他補充道:“輝瑞和BioNTech計劃在完成數據分析後將研究的關於功效和安全性數據提供科學刊物以供專家評估。”公司發言人未透露這將何時進行。

美國輝瑞制藥公司和德國醫藥公司BioNTech生產的新冠病毒疫苗已於12月2日獲准在英國使用,預計該問題近期將在美國和其他國家審議。據輝瑞公司消息,該疫苗展現出高效。

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